基因检测助力预防高血压，一次检测一生守护
高血压是常见的慢性病，是导致心脏病、脑血管病、肾脏病发生和死亡的主要危险因素。我国高血压病的总体知晓率、治疗率和控制率较低，高血压作为一种“生活方式疾病”是可预防、可控制，但却难以治好。
什么是原发性高血压？
高血压根据病因可分为原发性高血压和继发性高血压。
原发性高血压的病因为多因素，可分为遗传和环境两方面，是遗传与环境相互作用的结果，一般认为遗传因素占40%，环境因素占60%。高血压具有明显的家族 聚集性，父母均有高血压，子女的发病概率高达46%。其次，饮食、精神刺激、超重或肥胖、避孕药等环境因素也能引起原发性高血压。
原发性高血压的并发症主要有高血压危象、高血压脑病、脑血管病包括脑出血、脑血栓、脑梗塞等、心力衰竭、慢性肾功能衰竭、主动脉夹层等，原发性高血压患者的致死原因为脑血管意外、心血管意外和肾功能不全。
会有哪些不适的症状？
高血压常见的症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。
我国年轻人高血压患病率上升趋势比老年人更为明显，高血压发病低龄化值得关注，早期诊断、早期预防、早期治疗十分重要。
高血压不易治疗，预防更重要
一般来说，大约有50%的早期高血压病人可以完全没有任何症状，因此具有危险性。而且传统医学认为一个人一旦确诊为高血压病就要终生坚持治疗，甚至是终身服药，以图控制血压，避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症，使患者生存质量大大下降。这些都给患者造成很大的痛苦，也给其家庭造成一定的负担。
精准防治原发性高血压
筛查易感基因是关键
中检国森——原发性高血压易感基因检测，利用高通量测序技术全面筛查与高血压相关的22个基因26个突变点，如ACE、STK39、NOS3等，对查出的突变位点和药物敏感位点进行专业解读，并给出诊疗建议，实现精确分型和精准用药。
原发性高血压易感基因检测，可以帮助受检者了解自己患高血压病的风险，提供科学准确的建议和参考，帮助您制定出个性化健康管理方案。并辅助积极的措施以避免患病;帮助已经患高血压病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。
原发性高血压易感基因检测推荐人群
1、高血压家族史人群：比如，父母均患高血压。
2、吸烟人群：吸烟可使高血压风险增倍。
3、肥胖人群：特别是年轻人，与饮食习惯、生活方式相关。
4、饮食不合理：过量饮食、高热量饮食、高盐饮食，均可诱发高血压。
5、酗酒饮酒：长时间、大量地饮酒是高血压的危险因素。
原发性高血压易感基因检测意义
1、了解自身患高血压的风险，积极改变不良生活习惯，科学饮食。
2、及早发现潜伏危险，尽早进行预防，降低高血压的患病风险。
3、有高血压病家族史者，可以了解到自己及亲人患高血压的风险。
